【摘要】 目前，CTC的鉴定是通过免疫学(细胞搜索或流式细胞术)来实现的43或分子(RT-PCR)方法。

在美国，癌症是死亡的主要原因之一。这些死亡大多归因于转移。多年来，癌症的治疗和管理一直是通过手术和辅以化疗的放射疗法来进行的。凋亡，即程序性细胞死亡，经常被认为是癌症化疗的主要作用机制之一。大多数癌症患者死于转移性疾病，这是循环肿瘤细胞(CTC)从原发性肿瘤通过血液循环扩散到远处器官的结果。许多研究已经证明了使用CTC计数作为转移发展和治疗效果的预后标记的巨大潜力。然而，只有能够在血液循环中存活的有活力的CTC才能产生远处转移。迄今为止，在了解有多少比例的CTC是存活的以及有多少比例的CTC处于凋亡状态方面进展甚微。Jacqueline Nolan等人[1]提出了一个更先进的双色体内FFC平台，用于同时鉴定存活和凋亡的CTC。利用膜联蛋白-V-荧光缀合物对经历凋亡的细胞的质膜外叶上的PS标记物的高亲和力，能够成功地在体内标记凋亡的CTC，并且还能够实时地将它们与血液循环中的存活CTC区分开来。目前，CTC的鉴定是通过免疫学(细胞搜索或流式细胞术)来实现的43或分子(RT-PCR)方法。在免疫学方法的情况下，靶向上皮特异性抗原(EpCAM)、组织特异性抗原(PSA)或肿瘤相关抗原(乳腺珠蛋白)的抗体被用于鉴定外周血中的CTC43。因为这些基于抗体的测定通常特异性低，所以抗CD45抗体经常用于区分样品中的白细胞。

[1] Nolan, J., Nedosekin, D.A., Galanzha, E.I. and Zharov, V.P. Detection of Apoptotic Circulating Tumor Cells Using in vivo Fluorescence Flow Cytometry[J]. Cytometry. 2019, 95: 664-671.

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