【摘要】 持续了三年的冠状病毒大流行使得人们不得不愈加重视肺部疾病对人类的破坏性影响，因此世界各地的科学家都在紧急寻求新的治疗方法。

药物研究领域已经制定了许多方案来帮助药物化学家进行口服药物的设计，其中就包括设计最佳物理化学特性空间，以帮助在下游毒理学研究中最大限度地提高曝光率并最大限度地减少安全和损耗等问题。这些指导方案在整个行业中广为人知，但是，相比之下，药物化学家通常对吸入给药的研究不太熟悉。

 

持续了三年的冠状病毒大流行使得人们不得不愈加重视肺部疾病对人类的破坏性影响，因此世界各地的科学家都在紧急寻求新的治疗方法。目前最主要的治疗方法是将已知的抗炎和抗病毒药物重新用于吸入给药，从而最大限度地将治疗药物输送到原发感染部位以对抗冠状病毒引起的细胞因子风暴。市售的吸入药物对于抗病毒只有十分有限的作用，传统的治疗主要针对抗炎症和支气管扩张机制。吸入皮质类固醇（Inhaled corticosteroids ICS),例如，budesonide, 连同长效β2受体激动剂（together with long-acting b2-agonists LABA),例如，salmeterol, 长效毒蕈碱拮抗剂（long-acting muscarinic antagonists LAMA),例如，tiotropium,这些构成了治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的中流砥柱。同时，新的治疗方式不断发展作为附加疗法来控制可能严重且需要住院治疗的危重症患者。

 

附加疗法的例子包括Boehringer Ingelheim已上市的口服PDE4抑制剂、PI3Kd抑制剂和处于临床和临床前开发阶段的JAK抑制剂。此外，一些生物制剂有利于哮喘治疗，例如AstraZeneca的抗白细胞介素(IL)-5受体单克隆抗体贝那利珠单抗和Genentech-Novartis的抗IgE奥马珠单抗。

 

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