【摘要】 迄今为止，已有科学家证明稀土元素能够在血液、骨骼、肝脏和肾脏中积累，其中骨中的浓度高达22.00 μg·kg−1。

稀土元素(REE)是17种具有类似物理和化学性质的元素，其中包括15种镧系元素，以及钪(Sc)和钇(Y)。稀土元素通常分为轻稀土（La、Ce、Pr、Nd、Pm和Sm）和重稀土（Sc、Y、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu）。由于其独特的理化特性，稀土元素现在在电子、医药、石化工程、制造、国防、可再生能源、农业和环保等广泛行业中享有举足轻重的地位。尽管稀土元素在世界范围内的使用越来越广泛，但我们对其毒性以及它对人类和环境健康构成的威胁仍然认知不全。研究发现，在应用和开采的过程中，大量稀土元素会释放到空气、水体、沉积物和土壤中，最终通过食物链进入人体。

 

迄今为止，已有科学家证明稀土元素能够在血液、骨骼、肝脏和肾脏中积累，其中骨中的浓度高达22.00 μg·kg−1。以尿8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）作为DNA氧化损伤的指标，分析发现钇（0.815±0.471 ng·mL-1）在人体内的积累增加了遗传和生理的风险。更糟糕的是，科研人员通过研究发现REE可以穿过血脑屏障并以高达19.40 μg·g-1的浓度沉积在大脑中，导致神经损伤。REE还能进入胎儿体内穿过胎盘屏障，导致胎儿神经管缺陷和孕期母体胎膜早破。一旦稀土元素进入人体，就像其他重金属一样，细胞膜似乎是细胞毒性的主要目标。最近的研究还表明，摄入Pr、Nd、Ce和Pr等稀土元素会影响骨骼、肝脏和红细胞(RBC)的形态和功能。Cheng等利用原子力显微镜观察到，浓度为0.3-1.7μmol·L-1的Gd3+会诱导人红细胞膜的结构域和孔隙形成，并发现REO通过溶酶体中的区室化细胞内生物转化过程诱导细胞和肺损伤。

 

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