【摘要】 化学疗法和光热疗法的结合是用于癌症治疗的有前途的策略。

化学疗法和光热疗法的结合是用于癌症治疗的有前途的策略。在本研究中，将吲哚菁绿（ICG）（一种在光热疗法中广泛使用的近红外（NIR）染料）和化学治疗药物-阿霉素（DOX）装入了新型设计的芳基硼酸酯和胆固醇修饰的透明质酸（PPE）的纳米颗粒中。 -Chol1-HA），表示为PCH-DI。我们利用ICG的活性氧（ROS）生产能力和芳基硼酸酯的ROS敏感性来实现可控的药物释放。可以证实，PCH-DI表现出了显着的光热效应，并且用NIR激光辐照触发了DOX的更快释放。在体外，PCH-DI /激光组中的DOX对HCT-116结肠细胞表现出最有效的核结合。此外，在NIR激光照射下，PCH-DI对HCT-116肿瘤异种移植裸鼠具有增强的细胞毒性作用，并增强了其对肿瘤生长的抑制作用，并在AIR诱导的小鼠原位结肠直肠癌模型中获得了这种作用。因此，基于PCH的共同递送系统似乎是肿瘤化学中联合化学光热疗法的有前途的平台。重要性声明在化学光热联合治疗的情况下，治疗的同步性对达到预期的抗肿瘤效率起着重要的作用。在这项研究中，借助芳基硼酸酯的ROS敏感部分和ICG的ROS生产者，开发了一种光触发的ROS介导的药物递送系统。我们创新地利用了NIR激光辐照下ICG的ROS生产能力，以促进由于芳基硼酸酯的存在而导致PCH-DI溶胀而导致DOX的更快释放。细胞内ROS检测表明在辐射下PCH-1的ROS水平升高。此外，通过体外药物释放和细胞吸收研究证实了用近红外激光照射DOX从PCH-DI释放更快的行为。同时，通过光热效应测试证实了局部热疗。因此，在光照射下使用PCH-DI通过光触发DOX（化学疗法）和局部热疗（热疗法）的更快释放来实现组合疗法的同步性。将PCH-DI在体内外的有效抗肿瘤效率归因于化学光热联合疗法增强的协同效应并实现同步性，这是合理的。为此，该新颖的共同递送系统为实现治疗的同步性以增强联合治疗的效率提供了有希望的解决方案。