【摘要】 在蛋白质印迹法中开发了一种改良的，灵敏且可逆的蛋白质在硝酸纤维素（NC）和聚偏二氟乙烯（PVDF）膜上染色的方法。

在蛋白质印迹法中开发了一种改良的，灵敏且可逆的蛋白质在硝酸纤维素（NC）和聚偏二氟乙烯（PVDF）膜上染色的方法。该方法采用刚果红染色以可视化不同印迹膜上的蛋白质。用刚果红染料对蛋白质进行染色的过程更快。根据实验结果，在室温下3分钟内可以检测到大约20 ng蛋白。用刚果红脱色溶液对NC和PVDF膜可轻松逆转蛋白质上的染色，因此印迹膜可重复用于Western印迹。此外，我们确认染色方法与蛋白质印迹检测完全兼容。用刚果红染色的NC和PVDF膜处理不会干扰过氧化物酶的常规化学发光底物。与Pirece Biotechnology的MemCode可逆蛋白染色试剂盒相比，染色技术更灵敏，成本更低，方便且不会对随后的Western印迹结果产生不利影响。另一方面，该染色比丽春红S染色更敏感。因此，刚果红染色是当前蛋白质染色的一种有前途的理想选择。此外，使用各种2D和3D分子对接研究了刚果红或Ponceau S染色的结合模式，并证明了刚果红染色的敏感性的潜在分子基础高于PonceauS。该染色比Ponceau S染色更敏感。因此，刚果红染色是当前蛋白质染色的一种有前途的理想选择。此外，使用各种2D和3D分子对接研究了刚果红或Ponceau S染色的结合模式，并证明了刚果红染色的敏感性的潜在分子基础高于PonceauS。该染色比Ponceau S染色更敏感。因此，刚果红染色是当前蛋白质染色的一种有前途的理想选择。此外，使用各种2D和3D分子对接研究了刚果红或Ponceau S染色的结合模式，并证明了刚果红染色的敏感性的潜在分子基础高于PonceauS。