【摘要】 我们试图使用563条人类肾脏定义年龄在肾脏转录组上的特征。

肾脏在衰老过程中会出现疤痕和渐开线，增加了慢性肾脏疾病的风险。然而，关于肾脏衰老的遗传机制知之甚少。我们试图使用563条人类肾脏定义年龄在肾脏转录组上的特征。来自renaL humAn TissuE研究（TRANSLATE）的TRANScriptome和Cancer Genome Atlas的260个肾脏转录组的初步发现分析确定了37个与年龄相关的基因。对于其中的19个基因，在Nephroseq资源的303个肾脏转录组中复制了与年龄的关联。对基因型组织表达项目的42个非肾脏组织进行的调查显示，在大约五分之一的复制基因中，与年龄的关联是肾脏特异性的。73％的复制基因与年龄相关的肾脏健康下降的功能或组织学参数有关，包括肾小球滤过率，肾小球硬化，间质纤维化，肾小管萎缩和动脉狭窄。四个与年龄相关的基因，即LYG1，PPP1R3C，LTF和TSPYL5中常见的遗传变异与它们的肾脏表达中与年龄相关的变化轨迹相关。对基因组，表观基因组和转录组学信息的综合分析表明，观察到的年龄相关性肾脏TSPYL5表达的下降是通过遗传和表观遗传学方法确定的。因此，这项研究揭示了衰老的肾脏的强大分子特征以及肾脏转录组中与年龄相关的变化的新调控机制。包括肾小球滤过率，肾小球硬化，间质纤维化，肾小管萎缩和动脉狭窄。四个与年龄相关的基因，即LYG1，PPP1R3C，LTF和TSPYL5中常见的遗传变异与它们的肾脏表达中与年龄相关的变化轨迹相关。对基因组，表观基因组和转录组学信息的综合分析表明，观察到的年龄相关性肾脏TSPYL5表达的下降是通过遗传和表观遗传学方法确定的。因此，这项研究揭示了衰老的肾脏的强大分子特征以及肾脏转录组中与年龄相关的变化的新调控机制。包括肾小球滤过率，肾小球硬化，间质纤维化，肾小管萎缩和动脉狭窄。四个与年龄相关的基因，即LYG1，PPP1R3C，LTF和TSPYL5中常见的遗传变异与它们的肾脏表达中与年龄相关的变化轨迹相关。对基因组，表观基因组和转录组学信息的综合分析表明，观察到的年龄相关性肾脏TSPYL5表达的下降是通过遗传和表观遗传学方法确定的。因此，这项研究揭示了衰老的肾脏的强大分子特征以及肾脏转录组中与年龄相关的变化的新调控机制。与年龄相关的肾脏表达变化轨迹相关。对基因组，表观基因组和转录组学信息的综合分析表明，观察到的年龄相关性肾脏TSPYL5表达的下降是通过遗传和表观遗传学方法确定的。因此，这项研究揭示了衰老的肾脏的强大分子特征以及肾脏转录组中与年龄相关的变化的新调控机制。与年龄相关的肾脏表达变化轨迹相关。对基因组，表观基因组和转录组学信息的综合分析表明，观察到的年龄相关性肾脏TSPYL5表达的下降是通过遗传和表观遗传学方法确定的。因此，这项研究揭示了衰老的肾脏的强大分子特征以及肾脏转录组中与年龄相关的变化的新调控机制。

 

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