【摘要】 当负向扫描电势比-1 V更负时， Al峰会重新出现，只是所得到的Al峰比首次扫描得到的Al峰要更宽，这是因为经过一次扫描后，电极表面的无序度增加了。

图2 Ni(100)电极在1M NaOH溶液中的循环伏安曲线，扫描速率：50 mV/s,

 

图2是从-1.0 V开始，以50 mV/s的速度得到的Ni(100)电极在lM NaOH溶液中的CV响应曲线。在-0.6V处出现了一个较宽的阳极电流峰(Al)，随后是一个宽度超过l V的电流平台.Al峰的形成是因为生成了单分子层的α-Ni(OH)2，并且，Al峰至少包括两个过程，除了Ni(OH)2的生成外，还发生了氢的吸附及相关过程当电势达到-0.5V时进行换向扫描，在-0.8V时形成一个阴极电流峰(Cl), 这与α-Ni(OH)2的还原有关。然而，当电势上限超过0.4 V时，换向后的负向扫描中，电流峰Cl 将向负方向移动，且有H2的析出，而此时阳极电流峰Al会消失。与上一期所讲的图1中的 Ni(lll)电极一样，Cl峰的衰减是因电势超过-0.4V后，α-Ni(OH)2会发生不可逆脱水而形成β-Ni(OH)2。

当负向扫描电势比-1 V更负时， Al峰会重新出现，只是所得到的Al峰比首次扫描得到的Al峰要更宽，这是因为经过一次扫描后，电极表面的无序度增加了。在电势正向变化超过-0.4V约l V的范围内，电流密度保持在50µA/cm2 左右。当电势进一步正移时，在+0.64V处出现了一个尖锐的阳极峰(A2), 这是因为Ni(II)生成了更高价态的NiOOH。当电势超过 +0.70V后，由于O2的逸出，电流急剧增大。逆扫时，NiOOH的还 原对应一个“双峰"(C2), 随后是跨度为l V的无特征区，直至-0.90V以后才发生H2O的还原。

下一期讲Ni在酸性溶液中的CV行为

参考文献

《电化学测量》胡会利

《电化学测定方法》藤岛昭等著，陈震等译

 

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