用流式细胞仪研究霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤(HL)似乎起源于生发中心B细胞，但缺乏大多数B细胞标志物的表达^[1]。与非霍奇金B淋巴瘤相比，HL不是常规的流式细胞术诊断，诊断主要基于免疫组织化学和细胞形态病理学研究^[2]。研究建议使用常规染色方法和明确的分析策略，其中包括7个标记(CD15、CD30、CD4、CD8、CD71、CD3和CD45)。所提出的算法使用CD71比率(计算方法为CD71+CD4+T细胞的百分比除以CD71+CD45+CD3-淋巴细胞的百分比)，以0.5作为临界值，将诊断分组建立为提示性(。0.5)或不提示HL(<0.5)。在HL患者中，CD71在CD4+T淋巴细胞上的表达高于非T淋巴细胞。此外，HL患者外周血中CD4+T细胞数量增加，CD8+T细胞数量无明显变化。CD71比值算法的敏感性为82%，特异性为87%，正确诊断率为84.61%。所有样本在BD FACSCanto II流式细胞仪(BD Bioscience)上进行8色流式细胞仪检测，数据用Infincell软件(美国Cytognos)分析。在所有情况下，通过在FSC/SSC点图中通过选通来去除碎片，并且在FSC-Area/FSC-High点图中区分二重线。以患者样本中残留的正常细胞作为内对照。虽然组织病理学仍然是HL的权威诊断工具^[3]，但流式细胞术可以提供快速的研究指导，并提供更可靠和更完整的HL诊断。本文的结果为进一步用流式细胞术研究HL提供了基础，它应该检查更大的患者样本，并可能包括其他抗体，以提高该技术的敏感性虽然组织病理学仍然是确诊HL的金标准，但所提出的流式细胞术方法提供了一种快速的方法来指导研究，这将允许更强大和综合的诊断。此外，该程序很容易适用于大多数临床实验室，因为它不需要最先进的细胞仪和使用标准试剂。霍奇金细胞和里德-斯特恩伯格细胞既大又脆弱，很难用流式细胞术进行研究。本研究的目的是研究HL患者CD4+T细胞表面CD71的表达模式，并设计一种简单的流式细胞术算法来补充HL的组织病理学诊断。

[1] Swerdlow SH, Campos Elias, Pileri Stefano A, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016; 127: 2375–90.

[2] Fromm JR, Wood L. A six-color flow cytometry assay for immunophenotyping classical Hodgkin lymphoma in lymph nodes. Am J Clin Pathol 2014; 141: 388–96.

[3] Grewal RK, Chetty M, Abayomi EA, Tomuleasa C, Fromm JR. Use of flow cytometry in the phenotypic diagnosis of Hodgkin’s lymphoma. Cytometry B Clin Cytom 2019; 96: 116–27.

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