【摘要】 正电子发射断层扫描(PET)能够在动物和人类的全身进行高灵敏度和高穿透深度的原位定量成像,因此其成为了临床疾病诊断的有力工具。
正电子发射断层扫描(PET)能够在动物和人类的全身进行高灵敏度和高穿透深度的原位定量成像,因此其成为了临床疾病诊断的有力工具。最常见的放射性同位素是18F、64Cu、89Zr和124I,它们的半衰期各不相同。PET成像可以通过增强纳米探针在巨噬细胞中的积累,为原位疾病诊断提供更直接和更灵敏的方法。PET成像活跃的基础研究领域之一是癌症诊断和成像,通常涉及肿瘤巨噬细胞的靶向成像。在载脂蛋白A-I(89Zr-AI-HDL)或磷脂(89Zr-PL-HDL)位点处用89Zr标记后,重构的高密度脂蛋白(HDL)纳米探针即可被应用于靶向成像。药代动力学曲线显示89Zr-AI-HDL纳米探针的摄取量会随着血液循环而增加,但89Zr-PL-HDL纳米探针则没有,这导致注射24小时后肿瘤中89Zr-AI-HDL的摄取量会增加两倍以上。标记位点还会在24小时和48小时后在骨骼中造成明显的纳米探针积累。肿瘤中TAM的定量具有很大的挑战性,这是通过64Cu标记的聚葡萄糖纳米探针64Cu-Macrin实现的。通过PET成像,64Cu-Macrin可以以超过90%的选择性靶向TAM,并在体内识别MC38和肺肿瘤。量化揭示了PET信号与Macrin摄取或不同肿瘤中的 TAM 密度之间的良好相关性。此外,在不同处理后还观察到Macrin摄取与药物递送纳米颗粒摄取之间的良好相关性,反映出 64Cu-Macrin 可以很好地作为纳米探针来预测纳米药物递送功效和治疗反应。为了追踪对集落刺激因子受体抑制剂PLX3397的反应,HDL纳米探针在用89Zr标记后用于肿瘤成像。
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