【摘要】 近红外荧光成像以其高灵敏度和特异性在重大疾病的诊断和治疗中发挥着重要作用。

近红外荧光成像以其高灵敏度和特异性在重大疾病的诊断和治疗中发挥着重要作用。然而，与传统的NIR-I（700∼900 nm）荧光成像相比，NIR-II（900∼1400 nm）荧光成像在体内成像研究中具有更高的组织穿透深度和更高的成像信噪比等优点。

Linder等人[1]以近红外荧光染料IRDye 800CW为荧光报告基团，以黑洞淬灭剂3（BHQ-3）为荧光淬灭剂，两者由短链的MMPs连接。荧光团IRDye 800CW的荧光几乎被BHQ-3完全淬灭，而MMPs的存在破坏了FRET淬灭效果，使荧光强度增加到原来的56倍。Nagano等人[2]开发了一种类似的MMPs反应性探针，用于检测肿瘤细胞中的MMPs活性。研究人员开发了一种NIR-II荧光纳米探针（HISSNPs），它是由两个病理参数共同激活的。它利用透明质酸链和二硫键作为 "双锁"，锁定NIR-II荧光染料的荧光淬灭和浓度状态，在体内进行肿瘤的超特异性成像。只有当 "双锁 "与 "双重智能钥匙"（肿瘤中过量表达的透明质酸酶和硫醇）反应，打开 "双锁 "时，荧光才会亮起。体内NIR-II成像显示，它们减少了非特异性激活，实现了超低背景荧光，在注射后15小时，肝脏中的荧光比单参数可激活探针（HINPs）的荧光低10.6倍。因此，在注射后24小时，这些 "双锁 "控制的HISSNPs具有比 "单锁 "控制的HINPs高5倍的肿瘤-正常组织比率，在肿瘤成像中吸引人地实现了高特异性。

[1.]Linder K., Metcalfe E., Nanjappan P., Arunachalam P., Ramos K., Skedzielewski T., Marinelli E., Tweedle M., Nunn A. and Swenson R. 2011 Bioconjug. Chem. 22 1287

[2.]Myochin T., Hanaoka K., Komastsu T., Terai T. and Nagano T. 2012 J. Am. Chem. Soc. 134 13730

 

科学指南针通过互联网技术建立更可靠的服务标准，全国30个办事处，19个城市拥有自营实验室，最好的设备、最专业的老师为您服务。