基于共轭聚合物的荧光纳米探针

最近的研究表明，叶酸受体在许多来源于人类上皮组织的癌细胞中过度表达，而在正常人类细胞中少量表达，因此基于叶酸受体(FR)的癌症靶向分析和治疗研究变得非常重要。叶酸(FA)是一种内源性非生成的水溶性维生素B，对FR有很高的选择性。

基于FA的共轭探针广泛用于FR过度表达癌症细胞中的靶向成像和治疗药物输送等领域。到目前为止，科研工作者已经设计了相当数量的荧光成像纳米探针用于靶向癌细胞成像，如量子点，金纳米粒子和纳米簇，聚合物，聚合物支撑的稀土络合物等。

虽然共轭探针具有成像方面的优势，但是能够自由“开关”的荧光纳米探针仍然没有得到很好的研究。Susmita研究了一种基于共轭聚合物的荧光纳米颗粒，在该纳米颗粒中，明亮的荧光在与叶酸结合后猝灭。之前研究的基于FA的共轭探针的发射信号总是处于打开状态，这种一直打开的荧光探针可以提供更高的信号/背景比，但发射探针能够在非选择性细胞的表面非特异性吸附，这会导致结果存在假阳性的可能性。然而在这篇报道中，与这种始终开启的荧光探针不同，“开启-关闭”或“关闭-开启”的荧光开关机制可以有效地克服这些担忧，因为只有在选择性地与FR过度表达的癌症靶细胞结合时，荧光反应才能被抑制或增强。共轭聚合物纳米粒子具有更高的荧光量子产率和优异的捕光性能，因此它在生物成像、药物输送、生物传感等领域的广泛应用而备受关注。