【摘要】 近几年,科研工作者通过研究选择性诱导胰岛β细胞增殖的新化合物,来治疗2型糖尿病患者的胰岛β细胞团的胰岛素分泌。
近几年,科研工作者通过研究选择性诱导胰岛β细胞增殖的新化合物,来治疗2型糖尿病患者的胰岛β细胞团的胰岛素分泌。然而,胰岛细胞团仅占总胰腺质量的1%,这样一种在体内含量极低的细胞团给科研工作者的鉴定和检测工作带来了巨大的挑战。前人的文献中描述了用于量化β细胞增殖的其他方法,但没有描述使用高内涵图像分析来捕获β细胞和非β细胞增殖的多参数终点评估。为了解决这一障碍,Niamh等人开发了一种高通量、384孔板的多参数成像方法来捕获体外原代胰岛增殖,从而能够对可选择性增强胰岛β细胞增殖的化合物进行阳性鉴定。他们基于显微镜的高含量成像技术可以获取额外的多参数信息,例如胰岛β细胞和非β细胞中的增殖群体、胰岛素强度和细胞计数,从而提高了对原发组织中靶向和脱靶效应的理解。
Niamh等人通过使用高通量显微镜平台,以便对检测板中处理过的胰岛细胞进行自动图像采集;然后使用高内涵图像分析软件来提取细胞特征并对治疗相关的小分子和干扰物进行辅助识别。迄今为止,已经有科研工作者报道过几种推定可促进β细胞增殖能力的化合物,包括多效性激素催乳素和小分子DYRK1A抑制剂harmine,后者是通过筛选BrdU掺入β-细胞模型并在分散的原代胰岛中进行验证。催乳素和harmine均已在它们的多参数高通量成像测定方案中得到验证。
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