【摘要】 在这项研究中，我们对142名NSCLC患者和159名健康对照进行了非靶向代谢组学分析。

非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是全球癌症死亡的主要原因，其治愈率至目前为止仍然很低，很大程度上是因为发现的时候已经是晚期了。迫切需要更准确和可靠的诊断方法/生物标志物。代谢组学和转录组学技术的联合应用具有识别肺癌患者关键代谢途径和功能基因的高效率。在这项研究中，我们对142名NSCLC患者和159名健康对照进行了非靶向代谢组学分析。NSCLC患者和健康对照者之间有35种已鉴定的代谢物具有显着差异，其中选择了6种代谢物（次黄嘌呤，肌苷，L-色氨酸，吲哚丙烯酸，酰基肉碱C10：1和lysoPC（18：2））作为潜在的组合生物标志物用于NSCLC。这六个生物标志物的曲线下面积（AUC）值，敏感性（SE）和特异性（SP）分别为0.99、0.98，和0.99。研究了NSCLC代谢特征的潜在诊断意义。代谢组学结果通过TCGA数据库中1027例NSCLC患者和108个癌旁组织的转录组学分析得到进一步验证。与正常对照相比，该分析鉴定了2202个基因在癌细胞中的表达差异显着，而正常对照又确定了与代谢组学分析揭示的化合物代谢有关的途径。我们建立了代谢物和基因的完整连接网络，这表明转录组分析与选择用于诊断的代谢物之间具有良好的对应关系。总之，这项工作提供了证据，表明所鉴定的代谢生物标志物可用于NSCLC的诊断和筛查。

 

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