【摘要】 切片在科研中的实例

前面我们已将包埋切片有关的知识介绍完了，本期我们将向小伙伴们介绍一下它们在科研中的实例，希望对大家有所启发。

2021年，哥伦比亚大学的闵玮教授及其团队在Nature Biotechnology上发表题为Highly-multiplexed volumetric mapping with Raman dye imaging and tissue clearing的文章，文中开发了一种结合拉曼染料和组织透明化的多色三维成像技术（RADIANT），实现了在毫米厚度的脑组织切片中一次性成像11种分子组分，把多色成像的深度提升了10到100倍。

同时，研究人员探索了uDISCO优于3DISCO的原因，发现组织透明化试剂产生的过氧化物可能使MARS染料分解，导致成像信噪比降低。利用已有的uDISCO技术，研究人员实现了在500微米厚的脑组织切片上一次性8色三维成像（图1），突破了厚样品上的“颜色壁垒”。

 

图1. 500微米厚度脑组织切片一次性8色三维成像。

南京大学武伟教授/蒋锡群教授团队设计合成了多尺寸相同、化学结构不同的蠕虫状聚合物分子刷，并研究了聚甜菜碱和氟修饰对聚合物分子刷跨越BBB性能的影响。通过对机制的初步研究，发现BBB上表达的甜菜碱转运蛋白BGT1对聚甜菜碱修饰的聚合物分子刷跨越BBB起重要作用。研究人员以DOX作为模型药物，研究了聚合物分子刷递药入脑的性能，发现被聚甜菜碱和氟修饰的聚合物分子刷可以将0.5% ID/g的药物传送入健康小鼠的脑组织，这明显优于靶向低密度脂蛋白受体和转铁蛋白受体的高分子纳米材料递药入脑的性能。这项工作为递药入脑提供了新方法，同时开发了有临床应用前景的CNS疾病治疗的纳米药物载体。

 

图2 a) 四种CPBs通过尾静脉注射入健康裸鼠体内的活体荧光成像，右为注射后72 h剖出的小鼠脑荧光成像；b）活体成像脑部区域的荧光定量分析；c) 72 h剖出的脑荧光定量分析；d) 72 h时脑组织切片荧光成像，Scale bars = 200 μm；e）尾静脉注射四种CPBs递药入脑的性能。

 

参考文献

[1]Lixue Shi, Mian Wei, Yupeng Miao, Naixin Qian, Lingyan Shi, Ruth Singer, Richard K. P. Benninger Wei Min, Nature Biotechnology, 2021, 24, 38811.

[2] Ruonan Wang,Shuo Yang,Panpan Xiao,Ying Sun,Jia Li,Xiqun Jiang, Wei Wu, Angew. Chem. Int. Ed. 2021.

 

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