保健品/功能性食品成分分析-科学指南针

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项目简介

什么是成分分析

成分分析是融合化学、物理与生命科学的综合技术。其核心流程包括：

精密分离：采用蒸馏、萃取、色谱柱洗脱等手段实现组分富集。
精确鉴定：通过红外、色谱、核磁等高端仪器进行定性定量。分离的深度与检测的精度，共同决定了配方还原的准确性。

成分分析的优势

您的需求	我们的检测方案	您的收益
新产品开发	配方还原、竞品分析	研发快、风险低
降本增效	原料替代、含量分析	成本省、利润高
品质保障	原料内控、成分验证	质量稳、品牌响
合规安全	非法添加筛查	零风险、更合规

专业能力和资质

成分分析常见的分析流程

实验室实景

常见样品

抗氧化保健品：花青素饮品、葡萄籽胶囊、蓝莓片、虾青素胶囊；
免疫力调节保健品：蛋白粉、益生菌、灵芝孢子粉、牛初乳、黄芪 / 人参类食补产品；
肠胃调节保健品：益生菌粉、益生元饮品、膳食纤维粉、酵素、养胃代餐；
心脑血管保健品：深海鱼油、纳豆激酶、红曲片、卵磷脂、三七提取物；
骨关节养护保健品：氨糖软骨素、钙片、骨胶原蛋白、硫酸软骨素片；
维生素矿物质保健品：复合维生素、多维片、微量元素补充剂；
减肥保健品：白芸豆阻断剂、膳食纤维、左旋肉碱、绿茶提取物；
美容护肤保健品：胶原蛋白肽、弹性蛋白、玻尿酸等。

常见问题

1. 是否能分析出所有成分？

未知物解析的效果与样品密切相关，对应含量极低的，对于天然产物、生物大分子存在检测不到某些成分的可能。

2. 最低检测限（LOD）是多少？

在未知物成分分析中，一般情况下含量在0.1%以上的成分能被有效检出；而对于指定物质的定量分析或杂质元素检测，检出限可达到ppm或ppb级。具体检出能力因项目而异。

3. 使用哪些分析仪器和方法？

利用色谱-质谱（GC-MS、LC-MS）、核磁共振（NMR）、元素分析（ICP、XRF）及红外光谱（FTIR）等设备，实现样品中有机物、无机物及高分子成分的准确定性分析。多技术联用可有效弥补单一方法的局限，确保分析结果的全面性和可靠性。

4. 需要提供多少样品量？

分析样品送样要求5-10g 以上。特殊情况极少样品或者珍贵样品，如 0.5g以下样品，可以做定性分析。

5. 测试周期是多久？

测试周期取决于具体项目：全成分分析约7-10个工作日，同时提供“安心测”加急服务4-5个工作日，特急1-3个工作日，欢迎咨询具体时间。

6. 样品需要特殊的保存或运输条件吗？

建议您按样品厂家提供的条件进行保存和运输（如易挥发样品需密封、光敏样品需避光、热敏样品需冷藏）。我们对接样品后会严格按该要求执行，确保样品在检测前状态完好。

7. 测试完后样品可以回收吗？

支持客户要求退回样品。由于部分测试会消耗样品，建议您在委托前与我们确认是否保留剩余样品。我们拥有完善的样品标识、储存及退还流程，可满足您的回收需求。

8. 如果结果不符合预期，可以复测吗？

可以的。测试完成后可安排实验室技术沟通，若确实与他方测试结果差别较大，可以复测。

9. 报告是否具有法律效力（CMA/CNAS）？

未知物分析为非标分析并没有固定的分析标准，只能盖实验室测试专用章，因此无法提供资质报告。

10. 能帮助寻找替代原材料吗？

通过成分解析，我们能够明确您现有原料中的关键组分、含量范围及主要性能指标。对于组成相对单一的原料，我们可以提供成分对比和可能的替代方向建议；对于复杂配方型原料，由于各厂家使用的同系物、副牌或增效剂存在差异，直接找到完全等效的替代品有一定难度。

11. 报告结果可以用于产品备案吗？

未知物分析为非标分析并没有固定的分析标准，因此不能提供资质报告。不能用于备案。

12. 你们如何保证我的配方数据不外泄？

实验室有严格的数据保密制度，公司员工均签署了保密协议，不会对外透露客户的样品信息。对于委托单位提供的技术文件，报告文本，合同文件等商业秘密，均履行保密义务。

13. 实验室会保留我的样品和数据多久？

一般出报告之后，样品保留两个月。

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