【摘要】 我们已经合成了由不同的多核和杂环分子，不容易通过常规方法访问的高度取代的吡啶支架。

Paresh N. Patel等[1]研究了在氢氧化铵存在下，以多核和杂芳基醛为原料，与乙酰基吡啶衍生物进行多组分缩合反应，合成了新型三联吡啶支架。我们已经合成了由不同的多核和杂环分子，不容易通过常规方法访问的高度取代的吡啶支架。两种不同的过程催化氢氧化钾和吡咯烷的比较研究已经进行，并在本报告中提出。所有新制备的三联吡啶分子的结构已经很好地确定了选择的分子的各种光谱分析和单晶XRD研究。这种方法解决了目前在光致发光化学中面临的一些结构杂合问题，并且衍生的杂合吡啶可以用作相关的光致发光系统的合成的合适的前体。所制备的支架本身及其d-嵌段或f-嵌段金属络合物和配位聚合物可以为光致发光化学提供有效的候选物。在这份报告中，我们提出了两种有效的协议，用于设计和开发十二种新型的三联吡啶支架与多核杂芳基取代。所有这些分子都是由不同的杂芳醛和酮通过一锅多组分反应制备的。所有新制备的分子的结构通过各种光谱技术很好地建立，并且进一步通过五种所选分子的单晶XRD数据得到支持。为了检查它们的最大吸收和最大发射，还在THF中进行UV可见光和荧光研究，这表明这些分子可以是潜在的光致发光系统。这些制备的分子本身及其d -嵌段或f-嵌段金属络合物和配位聚合物可以为光致发光化学提供有效的候选物。沿着它们的光致发光性质，这些分子及其衍生物还可用于药物，有机催化剂和天然产物的合成。

[1] Patel P N , Desai D H , Patel N C ,et al.Efficient multicomponent processes for synthesis of novel poly-nuclear hetero aryl substituted terpyridine scaffolds: Single crystal XRD study[J].Journal of Molecular Structure, 2022(Pt.2):1250.

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