【摘要】 但不管使用何种靶材的X射线管，从所得到的衍射谱中获得样品面间距d值是一致的，与靶材无关。辐射波长对衍射峰强的关系是:虽然衍射峰强主要决定于晶体的结构,但是由于样品的质量吸收系数(MAC)也和入射线的波长有关

关于这个问题，科学指南针平台在无数次实践中发现不同的靶，其特征波长不同。使用不同的靶也就是所用的X射线的波长不同、使用波长较长的靶材的XRD所得的衍射图峰位沿2θ轴有规律拉伸；使用短波长靶材的XRD谱沿2θ轴有规律地被压缩。

 

但不管使用何种靶材的X射线管，从所得到的衍射谱中获得样品面间距d值是一致的，与靶材无关。辐射波长对衍射峰强的关系是:虽然衍射峰强主要决定于晶体的结构,但是由于样品的质量吸收系数(MAC)也和入射线的波长有关。因此同一样品用不同靶所取得的图谱上衍射峰间的相对强度会稍有差别，与靶材有关。特别是混合物，各相之间的MAC都随所选波长而变化，波长选择不当很可能造成XRD定量结果不准确。各元素的MAC突变时的波长值称为该元素的吸收边或吸收限。

 

如果分析样品中的元素的原子序数比靶的元素的原子序数小1至4，就会出现强的荧光散射。例如使用Fe靶分析主要成分元素为FeCoNi的样品是合适的，而不适合分析含有MnCrVTi的物质.Cu靶不适合于分析有CrMnFeCoNi这些元素的物质。因为荧光X射线的强度将叠加在衍射图的背景上，造成很高的背景，不利于衍射图的分析。如果设备没有配置弯晶石墨单色器仅使用Kβ滤片，选波长(或者说选靶)主要考虑的就是样品中的主要组成元素不会受激发而产生强烈的荧光X射线。

 

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