【摘要】 ESI和大电压化学电离（APCI）是LC-MS界面中最常用的两种电离技术。

ESI和大电压化学电离（APCI）是LC-MS界面中最常用的两种电离技术。ESI是最柔和的电离技术，广泛地应用于极性和部分非极性离子。因此，ESI是分析大多数药物的首选方法。APCI更适合用于非电离分析物，但一般来说，APCI能够提供一种具有较低ME的更多选择性的电离。即使在一类药物中，ESI和APCI的比较性能也可能存在预期差异，例如Smink等人对33种苯二氮卓类和苯二氮卓类化合物所证明的那样。

 

在三重四极中，第一四极中的目标离子经过过滤后，在碰撞细胞中以化合物特异性的方式破碎。随后对来自前驱体（SRM模式）的选定碎片离子的监测显著提高了与单个四极体相比的分析特异性。目前，通常的做法是选择两个碎片离子——一个量词和一个限定符——以改进对可能的等压干扰的识别。

 

在解释结果时，同时考虑了保留时间和所选碎片离子的比例。对于不同方案中特定药物分析的过渡方案的选择有一个普遍的共识。然而，由不同仪器检测到的相对离子丰度可能会发生变化；因此，方法的开发应始终包括使用参考材料获得一个典型的产品-离子光谱，以选择最合适的跃迁。

 

最近，不同仪器的结果获取速度以及关于包括同时定量几十种药物/代谢物的方法的报告数量稳步增长。在任何给定的色谱时间内监测跃迁增加的数量，会导致可以收集用于定义单峰的数据点减少，并增加分析性能的挑战。应该注意，特定的方法配置仍然能够收集足够的数据点（N10），以实现准确和可重复的定量测量。

 

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