【摘要】 基于抗体特异性识别靶标的电化学(EC)免疫分析是目前研究最广泛的检测方法之一。

基于抗体特异性识别靶标的电化学(EC)免疫分析是目前研究最广泛的检测方法之一。各种类型的EC策略具有灵敏度高、动态响应范围宽、背景噪声低、易控制等优点，可用于痕量水平的疾病标志物分析。然而，传统三明治式策略的固有缺陷是操作复杂，耗时长。同时，需要强调的是，由于免疫反应过程对EC传感平台产生的干扰积累，使得传统的三明治式策略不可靠。因此，一种新的分裂型免疫测定方法应运而生，并迫切需要克服上述缺陷。特别是将免疫反应过程与EC检测平台分离，简化了检测装置，消除了免疫干扰对EC电流信号的影响。综上所述，这种新方法可能会发挥其潜力，为进一步的免疫测定和生物医学应用创造更多的途径。

Qu等人提出了一种新型的分离型电化学(EC)免疫传感器，该传感器将控制释放策略与EC检测相结合，用于生物传感领域。具体而言，采用包封技术将抗坏血酸(AA)封装在硫化镉(CdS)包封的球形介孔生物活性玻璃(SBGCdS)纳米载体中。为了减少生物分析的复杂性，将检测抗体标记的SBGCdS-AA生物偶联物应用于96孔微孔板上进行免疫反应过程，该过程独立于EC检测程序。因此，可以最大限度地减少纳米材料在电极上堆积引起的免疫干扰和位阻。随后，AA通过二硫代苏糖醇对二硫键的破坏作用被有效释放。此外，在所制备的FcAI/l-Cys/gold nanoparticles (GNPs)/多孔BiVO4 (p-BVO)/ITO EC传感平台中，可以实现Fc和GNPs/p-BVO对释放的AA的协同催化氧化，从而在整个研究过程中触发AA介导的显著信号放大。特别是具有有序纳米阵列结构的p-BVO可以加速电子转移，有助于提高系统的灵敏度。这种新型生物传感器能够灵敏地检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)生物标志物，其线性范围为0.001-100 ng/mL，低检测限为1.08 pg/mL。为NSE和其他生物标志物的生物分析铺平了一条创新的道路。

[1] Qu L, Ren X, Fan D, et al. Split-Type Electrochemical Immunoassay System Triggering Ascorbic Acid-Mediated Signal Magnification Based on a Controlled-Release Strategy[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021.

 

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