【摘要】 通过电荷密度分析，配体取代Pt原子上的PPh3基团，由于磷化氢配体引起的空间位阻抑制减少，使Mn原子上的CO基团向Pt原子靠近,导致反相互作用的增长。

金属配合物已被广泛用于癌症治疗。由于金属配合物具有多个可被调整的变量，因此它能够为药物设计提供了新的机会，并产生大量的金属药物组合，表现出与纯有机结构相比更多样化的功能和作用机制。目前临床批准的金属药物如顺铂、卡铂、奥沙利铂等已被用于治疗多种类型的癌症，它们在联合治疗和包括免疫治疗中发挥着突出作用。然而，金属药物往往普遍存在药代动力学差、靶部位积累水平低、金属介导的脱靶反应性和耐药性的发生等问题，这些都会限制其疗效和临床转化。纳米医学已被证明能够帮助克服这些缺点。一些纳米制剂可以显著改善了治疗药物的疗效并降低其毒性，其中也包括一些具有临床转化前景的含金属药物的纳米药物。采用密度泛函理论、扩展电荷密度分析、自然布居分析和分子中原子量子化学理论研究了Pt原子双核锰铂乙烯配合物中金属-金属和金属-配体相互作用的性质。配合物可以表示为Pt -磷酸基团与金属烯配体配合物。通过电荷密度分析，配体取代Pt原子上的PPh3基团，由于磷化氢配体引起的空间位阻抑制减少，使Mn原子上的CO基团向Pt原子靠近,导致反相互作用的增长。电荷密度的拓扑分析指出，金属-金属间的间接键合是由两个2e-2c金属-碳相互作用和半桥联配位羰基所介导的。

 

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