【摘要】 科研人员分别使用明场透射电子显微镜、透射电子显微镜负染技术和树脂包埋及超微切片技术，获得有关GV的纳米级信息，描绘完整GV的形态，研究GV的超微结构，描述感染周期。

巨型病毒(GV)的发现颠覆了病毒的定义，这是由于它超越了颗粒大小和基因组的障碍。Tupanvirus病毒是一种巨型病毒，它的衣壳长约450 nm，内含纤维，大圆柱形尾巴(约550~450 nm)附着在衣壳的底部，正因如此，Tupanvirus是病毒圈中具有最长的衣壳的巨型病毒。Tupanvirus的一个完整病毒粒子的平均长度为1.2μm，这使得它们成为最长的病毒粒子之一。

 

科研人员分别使用明场透射电子显微镜、透射电子显微镜负染技术和树脂包埋及超微切片技术，获得有关GV的纳米级信息，描绘完整GV的形态，研究GV的超微结构，描述感染周期。扫描电子显微镜、扫描电子显微镜和原子力显微镜已被用来研究GV感染细胞的切片和GV的形态，冷冻电子显微镜因其能够保存GV的超微结构，在最近也成为了一种流行的测试技术。

 

由于GVS的直径大于光学分辨率极限，GVS在明场透射式显微镜或荧光显微镜(LM)中很容易看到。但是，尽管有这种独特的性质，由于分辨率的限制，光镜并不像电子显微镜(EM)那样经常用于表征GV的形态或感染周期。相关光学和电子显微镜(CLEM)结合了荧光标记的特异性和EM的高分辨率结构信息，有助于弥合GV感染细胞的LM和EM之间的差距，并且其具有的SECOM系统能够使得光和电子成像在一个系统中执行，而不需要样品转移，因此CLEM成为了目前研究生物学中形态和功能之间复杂关系的完美工具。

 

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