中草药/天然产物类成分分析
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部分论文致谢
项目简介
什么是成分分析?
成分分析是融合化学、物理与生命科学的综合技术。其核心流程包括:
1.精密分离:采用蒸馏、萃取、色谱柱洗脱等手段实现组分富集。
2.精确鉴定:通过红外、色谱、核磁等高端仪器进行定性定量。分离的深度与检测的精度,共同决定了配方还原的准确性。
成分分析的优势
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您的需求 |
我们的检测方案 |
您的收益 |
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新产品开发 |
配方还原、竞品分析 |
研发快、风险低 |
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降本增效 |
原料替代、含量分析 |
成本省、利润高 |
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品质保障 |
原料内控、成分验证 |
质量稳、品牌响 |
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合规安全 |
非法添加筛查 |
零风险、更合规 |
专业能力和资质


成分分析常见的分析流程

实验室实景

常见样品
1.中药材、饮片、中药丸、中药配方颗粒:可含总黄酮、植物甾醇、茶多酚、人参皂苷、多糖类、生物碱、挥发油等;
2.中药提取物:通常靶向某类成分,如总黄酮、人参皂苷、多糖、生物碱、挥发油、茶多酚、植物甾醇均可作为提取目标;
3.破壁灵芝孢子粉:多糖类、植物甾醇为主;
4.人参提取物:人参皂苷、多糖类、挥发油、植物甾醇;
5.冬虫夏草:多糖类、生物碱、植物甾醇、挥发油;
6.植物精油:挥发油。
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结果展示
项目背景:某痛风患者购买一款宣称“纯中药”的特效药,服用后疼痛迅速缓解,却出现胃部不适。送检该产品做全成分分析。
解决方案:推荐客户做全成分分析服务
分析结果:


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样品要求
全成分分析:提供10-20g 样品。
指定物质定性/定量:提供10g以上样品。
其他测试需求:联系项目经理。
特殊情况极少样品或者珍贵样品,如 0.5g以下样品,可以做定性分析。
常见问题
1. 你们能分析出所有成分吗?
2. 最低检测限(LOD)是多少?
在未知物成分分析中,一般情况下含量在0.1%以上的成分能被有效检出;而对于指定物质的定量分析或杂质元素检测,检出限可达到ppm或ppb级。具体检出能力因项目而异。
3. 使用哪些分析仪器和方法?
利用色谱-质谱(GC-MS、LC-MS)、核磁共振(NMR)、元素分析(ICP、XRF)及红外光谱(FTIR)等设备,实现样品中有机物、无机物及高分子成分的准确定性分析。多技术联用可有效弥补单一方法的局限,确保分析结果的全面性和可靠性。
4. 需要提供多少样品量?
分析样品送样要求5-10g 以上。特殊情况极少样品或者珍贵样品,如 0.5g以下样品,可以做定性分析。
5. 测试周期是多久?
测试周期取决于具体项目:全成分分析约7-10个工作日,同时提供“安心测”加急服务4-5个工作日,特急1-3个工作日,欢迎咨询具体时间。
6. 样品需要特殊的保存或运输条件吗?
建议您按样品厂家提供的条件进行保存和运输(如易挥发样品需密封、光敏样品需避光、热敏样品需冷藏)。我们对接样品后会严格按该要求执行,确保样品在检测前状态完好。
7. 测试完后样品可以退回吗?
支持客户要求退回样品。由于部分测试会消耗样品,建议您在委托前与我们确认是否保留剩余样品。我们拥有完善的样品标识、储存及退还流程,可满足您的回收需求。
8. 如果结果不符合预期,可以复检吗?
可以的。测试完成后可安排实验室技术沟通,若确实与他方测试结果差别较大,可以复测。
9. 报告是否具有法律效力(CMA/CNAS)?
未知物分析为非标分析并没有固定的分析标准,只能盖实验室测试专用章,因此无法提供资质报告。
10. 能帮我寻找替代原材料吗?
通过成分解析,我们能够明确您现有原料中的关键组分、含量范围及主要性能指标。对于组成相对单一的原料,我们可以提供成分对比和可能的替代方向建议;对于复杂配方型原料,由于各厂家使用的同系物、副牌或增效剂存在差异,直接找到完全等效的替代品有一定难度。
11. 报告结果可以用于产品备案吗?
未知物分析为非标分析并没有固定的分析标准,因此不能提供资质报告。不能用于备案。
12. 你们如何保证我的配方数据不外泄?
实验室有严格的数据保密制度,公司员工均签署了保密协议,不会对外透露客户的样品信息。 对于委托单位提供的技术文件,报告文本,合同文件等商业秘密,均履行保密义务。
13. 实验室会保留我的样品和数据多久?
一般出报告之后,样品保留两个月。







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