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DOM（三维荧光）
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部分论文致谢
项目简介
三维荧光（EEM）用于表征DOM组分（如腐殖质、蛋白质）、解析来源（陆源/微生物），计算荧光指数（HIX、BIX等），追踪环境过程（如降解、迁移），是水质分析的核心工具。三维荧光（EEM）与傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR-MS）在研究溶解性有机质（DOM）时形成互补优势。一般来说：EEM：快速表征整体荧光特性（如腐殖质/蛋白类组分、荧光指数），反映官能团活性；FT-ICR-MS：提供分子式级分辨率（精确分子组成、元素比例、不饱和度），揭示化学多样性（数千至数万种化合物）。二者协同实现DOM从宏观行为到分子机制的全尺度解密。
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结果展示
（仅展示部分，详询对接经理）
瑞丽消除后三维荧光画图示例：
样品要求
DOC浓度5~10ppm，样品需要30ml，过0.45μm滤膜。土壤/堆肥样品2g，实验室可浸提，需要额外收费。
常见问题
1. 区域积分和平行因子是什么？怎么选择？
答：区域积分和平行因子是三维荧光数据分析中的主要两种方法。
区域积分（FRI）：优点：快速、简单、直观，适用于初步分析、大类比较、适用样本量小的情况。
缺点：无法分离混合组分；信息深度不足，无法具体分析到某个组分。
平行因子（PARAFAC）：优点：是更强大、更严谨的分析方法，能解析独立组分并提供定量浓度信息，适用于深入机理研究、大样本分析、追求高精度。需要投入学习成本，并严格遵守验证流程（尤其核心一致性和拆分验证）。
缺点：需要借助MATLAB进行验证；大样本依赖，需要样本量大并且样品间存在一定差异性才能保证模型的稳定性，通过模型测试。
综上：一般15个以下样品我们默认使用区域积分（FRI），超过15个以上样品我们推荐使用平行因子（PARAFAC）。以上为经验，特殊情况：如果出现样品量大，但是样品差异非常小，在使用平行因子时，可能出现无法通过验证，只能使用区域积分；相反地，如果样本量12个左右，但是样品差异明显，在使用平行因子时，可通过验证。
