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药品含量测定
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项目简介
项目介绍
药品含量是指一种药品制剂中包含的国家标准规定的有效成分的数量，是评价药物纯度的重要指标之一。
适用范围
药品。
方法简述
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方法 |
检测标准（方法） |
说明 |
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紫外可见分光光度法 |
《中国药典》2020年版四部通则0401 |
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原子吸收分光光度法 |
《中国药典》2020年版四部通则0406 |
只用火焰原子化器和石墨炉原子化器。 |
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质谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0431 |
液质只做ESI和APCI离子源的相关测试，气质只做EI和CI离子源的相关测试。 |
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高效液相色谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0512 |
不做电雾式检测和多维液相色谱。 |
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气相色谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0521 |
只做FID、TCD和ECD测定。 |
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电位滴定法与永停滴定法 |
《中国药典》2020年版四部通则 0701 |
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非水溶液滴定法 |
《中国药典》2020年版四部通则0702 |
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离子色谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0513 |
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毛细管电泳法 |
《中国药典》2020年版四部通则0542 |
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核磁共振波谱法 |
《中国药典》2020年版四部通则0441 |
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测试结果
1）可提供原始数据或盖有资质的报告。
2）如有其他条件，请随时告诉我们。
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样品要求
1）样品量: 建议送样量为100毫克以上，根据检测项目，可以调整送样量。
2）样品状态: 具有稳定性，不易挥发，无毒性、刺激性。
常见问题
