动物实验服务-止血类评价
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项目简介
研究背景:
全球医疗需求升级推动止血研究成医疗、生物材料及新药研发核心方向。止血机制涉及凝血、血管修复等多环节,研发需模型精准、评价科学、合规严格。专业止血实验科研服务应运而生,提供模型构建、药效验证、安全性评估等服务,助力成果快速转化。
研究目的:
评估候选止血材料/药物/器械的有效性与安全性特征:通过经典动物出血模型(如大鼠断尾出血、肝脾破裂出血)与改进方案(如多指标联合分析),测定核心止血指标(止血时间、出血量、凝血功能等),明确其"有效-安全"阈值;
解析止血材料作用机制与靶点:针对不同止血策略(如物理屏障型敷料、凝血酶激活剂、血管收缩剂),通过凝血通路分析、血小板功能检测等技术系统解析止血作用的分子机制与组织修复特性;明确剂量-效应关系与安全窗口:针对不同给药途径(局部应用、静脉注射等)与剂量梯度,通过急性止血试验绘制剂量-止血效应曲线,为临床合理用量提供科学依据;
验证新型止血设计与优化策略:针对新型止血材料(如可降解高分子材料、纳米复合止血剂)或器械(如电凝止血设备、超声引导止血探头),通过止血效能试验评估其设计优势与潜在风险,指导材料/器械优化;建立止血效果综合评价体系:通过多维度指标(止血速度、组织相容性、血栓风险等)与生物信息学分析,筛选与止血效能相关的关键评价参数,为临床止血方案制定与产品转化提供技术支撑。
承接类型:
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出血模型 |
检测目的 |
检测指标 |
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截尾出血 |
验证材料对真皮层创伤的封闭作用 |
止血时间(从损伤到完全止血的时长)、出血量(称重法/吸收垫法)、材料吸附(SEM) |
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皮肤划伤出血 |
验证材料对表皮层创伤的封闭作用 |
止血时间(从损伤到完全止血的时长)、出血量(称重法/吸收垫法)、材料吸附(SEM)
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肝脏划伤出血 |
评估止血材料对深部组织活动性出血的填塞/黏附效果 |
止血时间(从损伤到完全止血的时长)、出血量(称重法/吸收垫法)、材料吸附(SEM)
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股动脉出血 |
测试止血材料对血管破裂的抗张强度与血管闭合能力 |
止血时间(从损伤到完全止血的时长)、出血量(称重法/吸收垫法)、材料吸附(SEM)
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肝切除出血 |
验证止血材料对肝组织血窦渗血的覆盖与促凝效果 |
术后创面出血量(纱布吸收量)、肝组织修复率(HE染色观察炎症/纤维化程度) |
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产后出血 |
评估药物对子宫收缩及止血的作用 |
子宫收缩力(肌张力监测)、产后24小时出血量(阴道灌洗液称重)、子宫内膜修复率(HE染色观察) |
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