菌株构建

一、项目介绍

菌株构建是采用基因工程技术方法对原始或者野生型菌株进行基因改造，涉及载体构建、菌株转化，筛选目标菌株和目的菌株改造证明等实验步骤，可以根据客户实验需求，设计实验方案。

基因是探究细菌结构和功能的基础，因此利用基因敲除技术验证细菌基因的功能一直是研究的热点。 

细菌基因敲除的方法主要包括以下几种：

1.基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）：利用特定的酶来切割和修改DNA序列，以删除或修改目标基因。

2.同源重组：将目标基因的上下游同源臂及筛选标记基因构建至合适载体中，然后将载体导入细菌胞内，使目标基因被替换或删除。

3.化学诱变：用化学物质处理细菌，使其基因发生突变，从而破坏该基因的功能。

4．转座子：利用转座子元件将外源DNA插入到宿主基因组中，从而破坏该基因的功能。

5.突变积累：将细菌培养在一系列条件下，让细菌自行发生突变，最终筛选出具有目标基因缺失或变异的菌株。